미페프리스톤의 역사

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1980 년 4 월 프랑스 제약 회사 Roussel-Uclaf 의 글루코 코르티코이드 수용체 길항제 개발을위한 정식 연구 프로젝트의 일환으로 화학자 Georges Teutsch는 미 페프리스톤 (RU-38486, 1949 년부터 1980 년까지 Roussel-Uclaf가 합성 한 38,486 번째 화합물) RU-486로 단축 됨), 이는 또한 프로제스테론 수용체 길항제로 밝혀졌다. 1981 년 10 월 Roussel-Uclaf의 컨설턴트 였던 Etienne-Emile Baulieu 내분비 학자 가 제네바 대학 의 Cantonal Hospital의 산부인과 전문의 인 월터 허만 (Walter Herrmann)에 의해 스위스의 11 명의 여성에서 낙태 수술에 대한 검사를 실시했다. 1982 년 4 월 19 일에 발표 된 성공적인 결과와 함께 1987 년 10 월 9 일, 의료 낙태에 대한 프로스타글란딘 유사체 (초기 sulprostone 또는 gemeprost , 나중에 misoprostol )가있는 2 만명의 미페프리스톤 여성에서 전세계 임상 시험을 한 후 Roussel- Uclaf는 1988 년 9 월 23 일에 승인을 받아 의료 낙태에 대한 프랑스의 승인을 구했다 .

1988 년 10 월 21 일 Roussel-Uclaf의 임원 및 이사회는 반 중독 시위와 독일 Hoechst AG (54.5 %)의 과반수에 대한 우려로 미 페프리스톤의 유통을 중단하기 위해 투표 한 바 있습니다. 이틀 후, 프랑스 정부는 Roussel-Uclaf에게 공중 보건을 위해 미 페프리스톤을 배포하도록 명령했다. 프랑스 보건 장관 클로드 에반 ( Claude Evin)은 “낙태 토론회에서 낙태 토론회가 여성들의 의료 진전을 나타내는 제품을 박탈하는 것을 허용 할 수는 없다. 정부 승인을받은 순간부터 RU-486은 도덕적 재산이되었다. 마약 회사의 재산이 아니라 여성의 Roussel-Uclaf는 1988 년 4 월부터 1990 년 2 월까지 프랑스에서 3 만 4 천명의 여성이 무료로 배포 한 Mifegyne (미페프리스톤)을 1990 년 2 월에 프랑스 병원에 판매하기 시작했다 (프랑스 정부와 협상 한). 600mg 용량 당 US $ 130 (2016 년 $ 387.99에 해당).
1991 년 7 월 1 일에 영국 에서, 그리고 1992 년 9 월 스웨덴 에서 승인을 받았지만, 1994 년 4 월 말 은퇴하기 전까지 독실한 로마 가톨릭 신자 였던 ch스트 (Hoechst) AG 의장 인 볼프강 힐거 (Wolfgang Hilger) 의해. 1994 년 5 월 16 일 Roussel-Uclaf는 인구위원회에 미국의 미 페프리스톤의 의학적 사용에 대한 모든 권리를 보상없이 기부했다고 발표했다. 그 후 미페프리스톤을 미국 제약사 Danco Laboratories에 허가했다. 2000 년 9 월 28 일 미국 Fif 승인을 받고 미국내 Mifeprex(미페프렉스)라는 제품명으로 출시

1997 년 초 Roussel-Uclaf 주식의 나머지 43.5 %를 매입 한 1997 년 4 월 8 일 Hoechst AG (2016 년 연간 매출 45.81 달러에 해당하는 30 달러)는 Mifegyne의 제조 및 판매 종료를 발표했다. (3 억 4 천만 달러 (연간 2016 만 달러)에 상응하는 금액) 3.44 달러의 미 페프리스톤 사용에 대한 모든 권리를 Exelgyn SA로 이전 한 것으로 나타났습니다. Exelgyn SA는 반 농산물 불매 운동을 금지 한 새로운 단일 제품 회사로 전 CEO 인 Roussel -Uclaf CEO Edouard Sakiz. 1999 년 Exelgyn은 11 개국에서 Mifegyne의 승인을 얻었으며, 향후 10 년 동안 28 개국에서 승인을 얻었습니다.

 

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